活性成分和功效

成分 （每900毫克。胶囊）

白藜芦醇（50%）。。。。。75毫克

酶原酚                     。。。。。62.5毫克^®

槲皮素二水合物（95%）。。40毫克

绿茶（50%EGCG）。。。。。30毫克

卵磷脂。。。。。。。。。。25毫克

紫檀苷（95%）。。。。。。 5毫克

虾青素（1.5%）。。。。。。5毫克

每瓶含60粒胶囊：推荐剂量为1粒，一天两次，急性情况下可加倍服用。

作用机理

该配方对以下生化途径/代谢控制系统有积极影响：

安普克（5'腺苷单磷酸活化蛋白激酶）存在于每个细胞内，是人体的“主调节开关”。迄今为止的研究表明：

·动物寿命延长20-30%

·通过胰腺β细胞调节胰岛素分泌，改善细胞中葡萄糖的摄取

·抑制脂肪生成并增加脂肪分解

·降低血甘油三酯

·减少肝脏脂肪堆积和脂肪相关的慢性炎症（下调乙酰辅酶A羧化酶）

·可以产生新的健康线粒体（线粒体生物发生）

·刺激肝脏脂肪酸氧化和酮生成

·胆固醇合成抑制（下调HMG-CoA还原酶）

·刺激骨骼肌脂肪酸氧化

·肌肉性能的改善

·代谢衰老逆转

·刺激MTOR通路以增强肌肉的自噬（这是一个复杂的过程，可以看作是一种内务处理或重塑）

NF-卡帕布是一种蛋白质复合物，存在于几乎所有动物细胞类型中，控制DNA的转录、细胞因子的产生和细胞存活，并在调节对感染的免疫反应中起关键作用。

Nrf2通路一直被称为“抗氧化、解毒和细胞防御基因表达的主调节器……”该通路调节一组抗氧化和解毒基因的表达，保护身体免受氧化应激相关疾病的影响，包括（但不限于）影响大脑和神经系统的疾病。请参阅Nrf2信号通路：抗氧化剂的调节，健康优化，抗衰老。

热量限制模拟（CRM）特性是指模拟热量限制（CR）的成分，已经证明它对动物和人类具有显著的抗衰老作用

PPARγ（PPARy）是一种与DNA结合以增加基因表达的蛋白质

•增加胰岛素敏感性和胰岛素分泌，从而降低血糖

•阻断炎症（MAPK、NF-κB等）

•增加FGF-21。FGF-21已被证明有助于胰岛素敏感性、血糖、胆固醇谱、减轻体重、心脏炎症和降低胆固醇

•降低血压

•增加载脂蛋白E（载脂蛋白E）并降低炎症

•增加PON1（R）（对氧磷酶1），一种抗氧化剂，保护心脏

成分描述

Enzonol®是一种高效的天然抗氧化剂和抗炎植物化合物的混合物，从新西兰生长的辐射松树皮中提取，采用专利、国际专利、生态友好和无溶剂的水提取方法。它是一种抗氧化剂的混合物，包括低聚原花青素（OPC）、儿茶素、槲皮素、紫杉醇、果酸和许多其他天然活性成分。

许多关于Enzonol®的内部和独立研究已经证明了其对健康的诸多益处。这个列表太长了，不能在这里详细说明，但这里有几个例子：它被广泛用于创伤性脑损伤（TBI）、血管、皮肤和眼睛健康、心血管疾病和神经健康。如有要求，我们可以提供这些研究及其发现的链接。以下链接提供了一些案例研究。

最引人注目的观察是端粒（在大鼠模型中）延长超过40%！下面的链接描述了这项研究…观看YouTube视频，了解端粒延长临床研究。

白藜芦醇在抗氧化剂中是独一无二的，因为它可以安全地穿过血脑屏障，帮助保护大脑和神经系统。对这一成分有广泛的研究，它的许多作用类似于酶原，进一步加强了这种配方的效力和效益。这里列举的太多了，我们引用了两个与Integra专注于健康老龄化和年龄相关条件的研究；白藜芦醇和糖尿病：从动物到人类的研究，白藜芦醇通过增加海马神经发生和微血管，以及减少胶质细胞活化来预防与年龄相关的记忆和情绪障碍

紫檀被称为一种甲基化白藜芦醇化合物，类似并支持白藜芦醇的益处，具有较高的生物利用度和较长的体内激活期。它天然存在于蓝莓中，数千年来在阿育吠陀医学中被用作“补血药”。紫檀醇已被广泛研究，可在以下链接找到一些参考文献，包括对其抗衰老性能的研究：紫檀醇参考文献

槲皮素是一种常见于水果和蔬菜中的黄酮类化合物，它影响许多与衰老相关的因素和条件。与我们的每一种成分一样，它得到了大量研究的支持，众所周知，它可以解决：

绿茶（50%EGCG）其主要活性成分没食子酸表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）有利于改变病理过程的基本途径，如：

•心血管疾病-血管保护作用：对多种机制产生影响，包括抗氧化、抗炎、抗血栓、抗增殖和降脂作用，并激活血管内壁细胞或内皮细胞中的内皮型一氧化氮合酶）

•糖尿病-改善血糖控制和胰岛素敏感性

•癌症-抑制一种名为HER2的生长因子受体，该受体在大约30%的乳腺癌中过量存在

•肥胖-长期饮用绿茶会降低全身脂肪的百分比，腰围变小，腰臀比降低

•阿尔茨海默氏症和帕金森病-研究表明动物模型具有神经保护作用

更多信息，我们有许多资源，包括以下链接：绿茶-防止DNA损伤是一种类胡萝卜素，与β-胡萝卜素、叶黄素和角黄素有关，并以几种独特的方式发挥作用。虽然大多数其他抗氧化剂在转移自由电子后会耗尽，但虾青素却有大量过剩，使其保持“活性”的时间更长。虾青素

而且，它可以在任何给定的时间通过在分子周围形成电子云来熄灭一些自由基。这就是所谓的电子位错共振。当自由基试图从虾青素分子中窃取电子时，它们只不过是被这个电子云一下子吸收和中和了。

研究表明，is可以减少40%的DNA氧化损伤（即使在低剂量下）。同样，好处太多了，不能在这里列出：一个更完整的总结可以在这个环节找到：虾青素的医学研究

卵磷脂含有脂肪酸，可以激活基因控制受体（PPARγ-过氧化物酶体增殖物激活受体）。一旦被激活，这些受体在能量平衡和代谢功能中起主要作用。在它的许多健康好处中，值得注意的是：它可以提高胆固醇水平，有益于大脑，提高免疫力和保护肝脏。它还可以改善补充剂和药物的吸收。

端粒酶理论的发展历史

简而言之，端粒是染色体末端的帽状结构，每次人类细胞分裂时，端粒都会缩短。每个个体端粒的长度与他或她的生理年龄密切相关。研究表明，控制端粒长度有可能治疗许多与衰老有关的疾病，从而使人类在生理和生物学上“更年轻”，也就是说，具有更高的活力和活力，身体健康，年龄超过了122岁。

端粒的最初发现发生在1938年。大约60年后（1997年），科学家们首次克隆出了端粒维持和修复的端粒酶。让我们进一步研究端粒的发现和第一次克隆端粒酶之间所完成的研究，以及自1997年以来完成的大量研究，包括2009年诺贝尔医学奖，该奖是因端粒和端粒酶研究而获得的。

端粒和端粒酶突破的时间表

1938年，遗传学家赫尔曼·穆勒（Herman Muller）在观察染色体末端起保护作用的结构，防止DNA损伤时，首次在果蝇体内发现并命名了端粒。两年后，遗传学家芭芭拉·麦克林托克

发现没有端粒，染色体会彼此融合，导致细胞死亡。然而，穆勒和麦克林托克都没有意识到端粒缩短与人类衰老有关。

端粒缩短的性质首先由苏联科学家亚历克谢·奥洛夫尼科夫和美国科学家詹姆斯·沃森分别于1971年和1972年提出

两位科学家都意识到每一次细胞复制都会导致一些DNA的丢失。奥洛夫尼科夫首先提出端粒缩短是限制细胞分裂次数的机制。

1975年，伊丽莎白布莱克本（耶鲁大学）和杰克绍斯塔克（哈佛医学院）发现酵母细胞能够重新拉长端粒

他们推测酵母的端粒被一种后来被称为端粒酶的酶延长了。1984年，布莱克本和她的一个学生卡罗尔·格雷德分离出端粒酶

（如前所述，2009年，布莱克本、格雷德和绍斯塔克因发现端粒和端粒酶的结构和机制而获得诺贝尔医学奖

)

端粒的历史

1998年，得克萨斯大学西南医学院的一个研究小组通过质粒将端粒酶基因添加到正常人细胞中，创造出一系列能够无限期分裂的细胞系

（质粒是DNA的体外环；质粒可以自主复制，最常见于细菌中。）首次克隆端粒酶证明了正常人细胞可以长生不老。

2003年，犹他州州立大学的理查德·卡沃恩领导的一个团队研究了143名在1982年至1986年（20年前）献血的60岁以上的人，测量了他们血细胞中的端粒长度。他们发现端粒较短的人的死亡率几乎是端粒较长者的两倍

这为端粒缩短与人类老年或老年相关疾病死亡之间的相关性提供了可靠的证据。

2008年，由西班牙国家生物技术中心的Maria Blasco博士领导的科学家们创造了一系列老鼠，他们的细胞被改造成能比正常老鼠产生更多的端粒酶。这使得这些基因工程小鼠的平均寿命比正常老鼠长138%

此外，这些老鼠更健康，更运动的时间更长。这是多细胞哺乳动物首次通过端粒延长疗法延长寿命，提高生活质量。